노바스탄하이주10mg/2mL(아가트로반수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노바스탄하이주10mg/2ml(아가트로반수화물)

mitsubishi tanabe pharma korea co., ltd. - argatroban hydrate - 무색투명한 액이 든 갈색의 앰플 - 1. 만성 동맥폐색증(폐쇄혈전혈관염(버거병), 폐쇄동맥경화증)에서의 사지궤양, 안정시 통증 및 냉감의 개선 2. 다음 질환에 의한 신경증상(운동마비), 일상생활 동작(걸음, 기립, 앉은 자세 유지, 식사)의 개선 : 발병 후 48시간 이내의 뇌혈전증 급성기(열공 제외) 3. 비경구적 항혈전요법을 필요로 하는 제2형 헤파린기인성 혈소판감소증 (heparin-associated thrombocytopenia type ii)을 나타내는 환자의 항응고 치료

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:Paxus) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:paxus)

(주)삼양바이오팜 - 파클리탁셀 - 이 약은 무색 바이알내에 무색-담황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중_<제1법>내수용/1밀리리터 중_<제2법>수출용 - 첨가제 : 무수에탄올, 시트르산, 폴리옥실35캐스터오일 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:NeotaxlInj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:neotaxlinj.)(수출용)

korea united pharm. - paclitaxel - 등명한 무색-미황색의 점성이 있는 용액이 든 갈색 바이알 주사제 - 1밀리리터 중-(내수용)/1밀리리터 중-(수출용) - 첨가제 : 말산, 포비돈, 무수에탄올, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리옥실35피마자유 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

타로펜정10밀리그람(구연산타목시펜)(수출용)(수출명:TaropenTab.10밀리그람) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타로펜정10밀리그람(구연산타목시펜)(수출용)(수출명:taropentab.10밀리그람)

theragen etex co., ltd. - tamoxifen citrate - 흰색의 원형정제 - 1정 중 160밀리그램 - 첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리소르베이트80, 스테아린산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [421]항악성종양제 - 유방암의 치료

타로펜정20밀리그람(구연산타목시펜)(수출용)(수출명:TaropenTabs.20밀리그람) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타로펜정20밀리그람(구연산타목시펜)(수출용)(수출명:taropentabs.20밀리그람)

theragen etex co., ltd. - tamoxifen citrate - 황색의 원형정제 - 1정 중 160밀리그램 - 첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리소르베이트80, 스테아린산마그네슘, 식약청인정타르색소; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [421]항악성종양제 - 유방암의 치료

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:Pastaxelinjection(paclitaxel)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:pastaxelinjection(paclitaxel))

kwangdong pharm co., ltd. - paclitaxel - 이약은 무색바이알내에 무색-미황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 폴리옥시에칠피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 1. 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2. 유방암 1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3. 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

하이조신정2mg(테라조신염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

하이조신정2mg(테라조신염산염수화물)

young poong pharmaceutical co., ltd. - terazosin hydrochloride dihydrate - 옅은 오렌지색 내지 황색의 원형정제 - 1정(150mg)중 - 1정(150mg)중,테라조신염산염수화물(이수화물),kp,2.374,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 양성전립선비대에 의한 배뇨장애, 고혈압(경증-중등도)

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①Paclitaxel-Asteria Inj. ②Kotaxel Inj. ③MEDIBILS Paclitaxel) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①paclitaxel-asteria inj. ②kotaxel inj. ③medibils paclitaxel)

hankook korus pharm. co., ltd - paclitaxel - 무색 유리바이알에 들어있는 무색-담황색의 투명한 점성 주사액 - 1ml 중 - 첨가제 : 폴리옥실35피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

렐레팍트LH-RH(고나도렐린아세트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

렐레팍트lh-rh(고나도렐린아세트산염)

handok inc. - gonadorelin acetate - 무색투명한 액이 무색투명한 앰플에 든 주사제 - 이 약 1앰플(1ml) 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산이수소나트륨일수화물, 염화나트륨, 주사용수 - [728]기능 검사용 시약 - 1. 불임증의 감별진단 : - 사춘기가 늦게 오는 경우 - 다음에서와 같은 원발성 성기능 부전 클라인펠터 증후군 (klinefelter's syndrome) 터너 증후군 (turner's syndrome) 세르톨리세포 유일증후군 (sertoli-cells-only syndrome) - 다음에서와 같은 속발성 성기능 부전 : 칼만 증후군 (kallmann's syndrome) 특발성 유환관증 파스콸리니 증후군 (pasqualini's syndrome) - 원발성 무월경증 - 신경성 식욕부진에서와 같은 속발성 무월경증 2. 시상하부 및 뇌하수체에 생기는 질환의 위치 및 정도 조사

휴미라주40밀리그램(아달리무맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라주40밀리그램(아달리무맙,유전자재조합)

한국애브비(주) - 무색투명한 유리용기에 거의 무색투명한 액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 프리필드시린지 또는 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜형 - 1 프리필드시린지 (0.8ml) 중-1 프리필드시린지(0.8ml)중/1 프리필드시린지 (0.8ml) 중-첨부물 - 1 프리필드시린지 (0.8ml) 중,아달리무맙(숙주:cho cell,벡터:pa205,종세포주:m-970321-6),별규,40,밀리그램 - [439]기타의 조직세포의 치료 및 진단